重复阴茎是一种罕见的先天性生殖器畸形，表现为一个男性个体拥有两个阴茎。这种情况通常在胚胎发育过程中由于某种异常而形成。重复阴茎可以表现为完全独立的双阴茎，也可以是部分融合的双阴茎。这种畸形可能伴随其他泌尿生殖系统的异常，如双膀胱、双尿道等。
现代研究
现代科学研究对重复阴茎的成因和治疗方法进行了深入探讨。遗传学研究表明，某些基因突变可能与这种畸形的发生有关。胚胎发育学研究揭示了在胚胎发育早期，生殖器官的形成过程中可能出现的一些异常情况，导致重复阴茎的形成。
影像学技术如超声波、磁共振成像（MRI）等在诊断和评估重复阴茎的解剖结构中发挥了重要作用。这些技术可以帮助医生详细了解患者的具体病情，制定个性化的治疗方案。
手术治疗是目前主要的治疗手段。根据患者的具体情况，手术可以包括切除多余阴茎、修复尿道、重建生殖器等。现代显微外科技术的应用大大提高了手术的成功率和患者的术后生活质量。
特效药
目前，针对重复阴茎没有特定的特效药物。治疗主要依赖于外科手术和术后护理。药物在治疗过程中主要起到辅助作用，如抗生素用于预防感染，止痛药用于缓解术后疼痛等。
上市产品
市场上没有专门针对重复阴茎的特效产品。然而，一些医疗器械和辅助产品在治疗和术后护理中发挥了重要作用。例如，尿道支架可以帮助维持尿道的通畅，术后护理用品如抗菌敷料、止痛贴等可以改善患者的术后恢复体验。
总的来说，重复阴茎是一种复杂的先天性畸形，现代科学研究为其诊断和治疗提供了更多可能性，但特效药物和专门产品的缺乏使得手术治疗和术后护理成为关键。
手术目的是切除相对发育不良的阴茎海绵体及尿道，同时对保留阴茎施行成形术，有尿道缺损者应行尿道成形术。分支型重复阴茎可一期或分期行阴茎、尿道成形术，真性双阴茎手术方式为切除发育较差的阴茎及尿道。在上述治疗过程中，应同时处理其他并发畸形。
1.症状 有排尿、性交及射精等障碍。
2.检查
(1)常有两个左右并列或前后排列的阴茎，通常为并列，同时有两个尿道及尿道口和独立的海绵体组织。
(2)有时一阴茎在正常位置，而在其他部位发现另一阴茎，阴茎发育较小。
检查外生殖器除可明确重复阴茎的诊断外，还可确定其类型。
(一)发病原因
胚胎发育中受特异环境或遗传因素的影响，导致泄殖腔膜的纵行重复，其头侧中胚层增多形成两个生殖结节，各发育成一个阴茎，或生殖结节延长形成阴茎时，发生融合缺陷形成分支阴茎。如果胚胎的缺陷发生在泄殖腔膜头部，可以仅发生阴茎头重复。如果缺陷发生在幼胚的后侧和尾侧，除有完全性重复阴茎外，常伴有腰骶部脊柱畸形、肛门闭锁、阴囊分裂和膀胱重复等。
(二)发病机制
Hollowell分析29例完全性重复阴茎畸形和15例仅有阴茎头重复的不完全性重复阴茎畸形病人，发现前者多伴有阴囊分裂和耻骨联合分离，但膀胱外翻少见。后者膀胱外翻多见，而阴囊分裂和肠道畸形极少见，大部分病例有重复尿道，有些伴尿道上裂或下裂。分支型阴茎中一种是阴茎被纵向分隔成两个阴茎，另一种只有阴茎头部被分隔而共一个阴茎体。尿道一般开口于分隔处的深部。真性双阴茎患者通常两个重复阴茎的位置是并列的。两个阴茎各有其尿道，阴囊也常分裂成两半，其内各有一个或两个睾丸。
两根尿道各自进入相同或不同膀胱(重复膀胱)，尿道开口正常或并发尿道上裂、下裂。两根尿道进入同一膀胱时，则排尿同时进行，否则两根尿道不在同时期内排尿。常合并耻骨联合分离、重复脊柱、肾发育异常、肛门直肠和心血管等畸形。也有重复阴茎呈纵向排列，重复阴茎位于正常阴茎与肛门之间，阴茎较正常大，刺激其海绵体有勃起反应，无尿道，阴囊可大于或小于正常，其内无睾丸。
1.导尿或尿道探子检查 导尿管和尿道探子可能由两个尿道外口进入膀胱。
2.影像学检查 主要指静脉尿路造影和排尿性膀胱尿道造影。最常应用的造影剂是76%复方泛影葡胺，造影剂用量按体重计算，小于6个月婴儿2～3ml/kg，6个月至2岁1.5～2.0ml/kg，2～5岁1.0～1.5ml/kg，5岁以上1.0ml/kg。在5min 内将造影剂注射完毕，腹部不加压，采用头低脚高位即可。排尿性膀胱尿道造影时，先让病人排尿，然后插入导尿管，缓慢注入10%～15%复方泛影葡胺，新生儿20～40ml，婴幼儿50～70ml，儿童100～200ml。通过这些检查可以了解泌尿系统的解剖形态，了解重复尿道与膀胱之间的关系，以便于拟定治疗方案。